2.14 Funzione di energia muscolare

L’attività muscolare è la funzione più alta intensità di energia: anche per una persona impegnata in lavoro mentale circa la metà del dispendio energetico giornaliero viene utilizzato per fornire l’attività contrattile dei muscoli somatici. Una delle prime opere che ricercano ontogenesi della fornitura di energia funzione muscolare è stata fatta da Robinson (1938).
Rispetto ad altri tessuti, muscoli scheletrici hanno la maggiore gamma di funzioni (Fig.4) – il processo metabolico può cambiare la sua velocità nei muscoli. Tale ampiezza di variazione dell’attività metabolica è impossibile da spiegare attraverso il lavoro dell’apparato mitocondriale; quindi i muscoli possono ottenere l’energia necessaria per la contrazione anche dal processo di glicolisi nel citoplasma e dalle riserve accumulate nelle cellule sotto forma di ATP e creatina fosfato. Esso costituisce un carattere specifico di Energetica tessuto muscolare.
aerobico (ossidativo)
Le strutture di approvvigionamento energetico aerobico nei muscoli scheletrici sono notevolmente cambiate nel corso dello sviluppo dell’individuo.
Naturalmente, il fattore più importante è l’aumento dell’età assoluta e relativa della massa dei muscoli somatici. Generalmente, il consumo massimo di ossigeno (MOC) aumenta proporzionalmente alla crescita della massa muscolare (Kornienko et al., 2000), ma manca di informazioni sui cambiamenti qualitativi nella fornitura di energia muscolare di bambini e adolescenti (Son’kin & Tambovtseva, 2011).

Tabella 1. cambiamenti Età in citocromo un contenuto nel muscolo della coscia e la capacità aerobica umana (Kornienko, 1979)

Fig. 1. Dinamica di indici di capacità aerobiche in dinamiche scolari Età del citocromo un contenuti

Il sito terminale della catena ossidativa – nei muscoli scheletrici umani (Kornienko, 1979;. Demin et al, 1987) è indicato nella tabella 1. I calcoli del valore stimato per la specifica MOC (per 1 kg di massa muscolare somatica) sono ben mostrati. Come è evidente dai dati forniti, il valore più alto del citocromo è registrato nei muscoli scheletrici per i ragazzi di 9-11 anni. Si è anche dimostrato dai dati di elettroni ricerche microscopiche (Kornienko, 1979; Kornienko et al, 1987): il numero di mitocondri in relazione all’area di miofibrille per 11 anni ragazzo è considerevolmente più che in un uomo adulto (Tabella 2). È degno di nota, che, secondo i dati di morfologi, una rete capillare nei muscoli degli arti risulta essere più sviluppato nei bambini di 9-11 anni (Topol’sky, 1951), che è l’età in cui si trova la più alta contenuto di ossidante fermenta nel tessuto muscolare. Così, uno sviluppo età della produzione di energia di origine aerobica nei muscoli scheletrici non avviene in modo monotono (Fig.1).
Tabella 2. indici morfometrici dei muscoli scheletrici mitocondri a 11 anni di età e di un uomo adulto in base al microscopio elettronico (Kornienko, 1979)

 Cambiamenti morfo-funzionali dei muscoli scheletrici durante l’ontogenesi postnatale
struttura in fibra dei muscoli scheletrici misti è di solito considerato essere determinato geneticamente e non dipende dall’età e formazione (Van Praagh & Dore, 2002; Yazvikov et al., 1978). Ma secondo i risultati di indagini istochimiche, il rapporto tra i vari tipi di fibre nella struttura dei muscoli scheletrici non è costante nel ontogenesi (Kornienko et al, 2005;. & Son’kin Tambovtseva, 2011; Tambovtseva & Kornienko, 1986a, b, 1987 ).
La ricerca fatta principalmente su animali da laboratorio – ratti Wistar e porcellini d’India – ha reso possibile una conclusione che in tenera età la maggior parte dei mammiferi sono le fibre che acquisisce ulteriori caratteristiche di fibre ossidative rossa non differenziato. La quota di fibre veloci è rapidamente aumentata durante pubertà, che diventa predominante dopo pubescence (Tambovtseva & Kornienko 1986 а; 1987).
Questi studi hanno continuato su materiale post morte di maschi all’interno della fascia di età, dalla nascita fino all’età adulta (Tambovtseva & Kornienko, 1986b). In Fig. 6 sono risultati caratterizzanti la struttura di grandi muscoli scheletrici in arti umani, ottenuti con il metodo della rivelazione istochimico di attività miosina ATP. Risulta che tutti i grandi muscoli scheletrici umani sono caratterizzati dalla stessa tendenza età: fibre embrionali indifferenziate vengono cambiati da fibre con un actomyosin lento ATP-asi, da 4-7 anni un “profilo aerobica” dei muscoli misti si forma, che prevale fino a 11-12 anni. Poi, con inizio della pubertà v’è una trasformazione a due fasi della composizione strutturale-funzionale muscolo, che si traduce in una notevole riduzione di una quota di fibre rosse ossidanti (tipo I), un certo aumento una quota di fibre intermedie (tipo IIA) , e un aumento considerevole fibre glicolitiche presentati (tipo IIB).
Fig. 2. cambiamenti età di composizione fibra muscolare negli uomini.


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